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本文摘要:近日,江苏直清江制药有限公司,经江苏省食品药品监督管理局严苛审查,全面通过了GMP始证书。标志着公司再度获得了按GMP标准生产的许可证,在企业发展史上写了耀眼的一页。 GMP是《药品生产质量管理规范》的英文简写,是国家为确保药品安全性、有效地、平稳的质量,向生产企业实行的强制性法规,能否获得GMP证书资格是迈入制药行业的前提。 公司于2004年3月重复使用通过国家GMP证书,并获得了GMP证书。
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近日,江苏直清江制药有限公司,经江苏省食品药品监督管理局严苛审查,全面通过了GMP始证书。标志着公司再度获得了按GMP标准生产的许可证,在企业发展史上写了耀眼的一页。
GMP是《药品生产质量管理规范》的英文简写,是国家为确保药品安全性、有效地、平稳的质量,向生产企业实行的强制性法规,能否获得GMP证书资格是迈入制药行业的前提。 公司于2004年3月重复使用通过国家GMP证书,并获得了GMP证书。
根据时限,2009年3月证书届满,公司依照产品发展拒绝,投放资金展开生产线改建西站提高,并通过检验,早已掌控了设备的操作者及确保,工艺也更为成熟期平稳。今年1月份,公司通过省食品药品监督管理局现场竣工验收,经审批复查后于2009年3月23日获得新的GMP证书(证书编号:苏K0699)。目前,江苏直清江制药有限公司于是以按照GMP标准拒绝的组织生产。
GMP始证书的通过不仅使公司在药物生产质量方面提高,还强化了公司产品市场的竞争力,提高了公司的综合实力,并更进一步使公司质量管理体系攀上了新台阶,为构建公司的533目标奠下了扎实的基础,也为江苏直清江制药有限公司的发展流经了新动力。
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